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豬場常見繁殖障礙疾病的鑒別診斷與防制

任逍遙時間：2016-07-20

本文所稱的母豬繁殖障礙，是指由于致病因素（而非品種差異等生理因素）所致的母豬產仔數量減少和仔豬質量下降的各種癥狀總稱。這些致病因素包括病原微生物、寄生蟲、飼料毒素、營養缺乏、配種技術不當、飼養不規范和環境條件等因素。病原微生物和寄生蟲引起的繁殖障礙，是由于病原可經過胎盤傳播。這些因素之間可互相協同呈現累加作用，使病程更加嚴重。因此，要采取綜合防控措施，降低母豬繁殖障礙，提高母豬的產仔數，實現提高每頭母豬提供育肥豬數量，提高養豬效益；減少母豬頭數，降低飼料和能源消耗，部分減少糞污排放造成環境治污壓力，促進養豬可持續發展。追求母豬“單產”成績，是國際上養豬發展趨勢，也是我們的努力方向。

一般地，在確保正常營養需求和基本飼養條件下，不同品種和生產胎次母豬的產仔數量和仔豬的初生重、斷奶重也有差異。因此，在判定母豬的繁殖成績是否正常時，必須考慮到品種的差異?；蛘?，與不同時期的生產成績相比，或者與同期不同生產線（但母豬胎次和飼養條件相同）的生產成績相比，具有明顯差異，才能懷疑是否發生繁殖障礙。也就是說，有比較數據，才有初步結論。

1 疾病因素

1.1 豬瘟

豬瘟（慢性型）：病原為豬瘟病毒弱毒株或母豬免疫失敗，感染了豬瘟病毒強毒。母豬妊娠階段感染豬瘟病毒，病毒通過胎盤感染胎兒，隨后發生流產、產死胎和木乃伊胎；或者新生仔豬出現先天性震顫，無法正常吸吮乳汁，逐漸衰弱死亡，豬瘟病變特征不顯著。此外，同窩仔豬對隨后的豬瘟疫苗免疫應答低下，豬瘟免疫抗體水平合格率低，或者參差不齊，原因是仔豬在胎兒期的生長發育過程中不斷接觸豬瘟疫苗，產生了免疫耐受。使用感染公豬的帶毒精液，也是本病的傳染源之一。

確診主要依賴實驗室檢測，結合臨床表現來判斷。采集母豬扁桃體，制備組織涂片或冰凍切片，通過免疫熒光試驗檢測豬瘟病毒抗原；或者從扁桃體中提取核酸，通過RT-PCR，檢測豬瘟病毒E2基因片段，豬瘟野毒株使用引物對【F1---CCTGACGCCACGATT，R1---GGGGACTCC(G)TTGCATATTTTT(T)，擴增片段大小為315bp】，豬瘟疫苗毒株C-株使用引物對是【F2---TGATGAATAGAACCCAAGCAG,R2---TATCAAGCAGATGAGGA ATGCAA，擴增片段大小為923bp】，可以區分野毒與疫苗毒。應用扁桃體檢測，應該注意樣品采集時間與豬瘟疫苗免疫的間隔時間。用免疫熒光試驗和RT-PCR（如不采用上述引物）檢測，應分別在免疫后14天和38天采集，否則很難判斷陽性信號是由疫苗毒還是感染野毒引起。檢測流產胎時，使用上述兩種方法，出現陽性信號，在排除實驗室污染后，就可以認為是野毒感染，而非疫苗毒株，因為，我國的豬瘟疫苗毒株不能通過胎盤感染。

預防本病主要是選擇抗原含量足夠的優質豬瘟疫苗，采用合理的免疫程序，才能達到預防目的，同時注意與藍耳病弱毒疫苗的免疫時間相差1周以上，以免降低豬瘟疫苗效果。母豬可以采用普免2次/年或跟胎免疫，普免對母豬免疫效果影響不大，但不同分娩時間所產仔豬如果采用同一免疫程序，則效果有影響。仔豬免疫程序要結合母源抗體水平而定。對于檢出野毒的母豬，建議直接淘汰，不再使用。注意加強公豬精液中豬瘟病毒的檢測，杜絕使用含病毒的精液。對于我國重點種豬場，建議實施豬瘟根除計劃，確保本場種豬和出售種豬的健康狀況。

1.2 偽狂犬病

病原為皰疹病毒科偽狂犬病毒。病毒可感染多種動物，豬場中的鼠類是主要的病毒攜帶者，家豬與帶毒野豬的接觸，增加感染機會。本病引起母豬繁殖障礙，其臨床癥狀有四種：(1)各種妊娠階段母豬發生流產，產死胎和弱仔；母豬無其他明顯臨床表現；（2）母豬返情，屢配不孕，可見子宮內膜炎；（3）新生仔豬發病死亡，日齡越小，死亡率越高，仔豬主要表現為呼吸困難，轉圈運動、共濟失調，臨死前尖叫，口吐白沫。剖檢可見肺炎、腦膜腦炎；病程較長者，可見扁桃體、肝臟和脾臟出現壞死灶。此外，偽狂犬病毒也可以引起保育階段、生長階段和育肥階段豬的呼吸道癥狀和神經癥狀、公豬感染后精液質量下降等臨床表現，但不是本文所討論范圍。

診斷本病主要通過檢測野毒抗體（gE抗體）和從病料中擴增gD基因和gE基因來判定。免疫豬群感染野毒后，仍可產生gE抗體，此時豬群的生產指標未見明顯下降。但在我們所見的另外案例，gE抗體陽性豬群可出現顯著的上述臨床癥狀。因此，gE抗體陽性可來自感染豬群和發病豬群兩種類型。由于病豬可排出大量病毒，免疫豬仍可發生感染，但不出現臨床癥狀。如在70日齡前仔豬檢出gE抗體，則需要謹慎下結論，該仔豬不一定感染野毒，而是仔豬從感染母豬的乳汁中獲得了gE抗體。需要提醒的是，在PCR檢測時，由于gD基因是疫苗毒株和野毒共有的保守基因，雖然擴增產物為陽性，無法區分疫苗毒和野毒，只有當能擴增出gE基因，才能判定野毒感染。

當前，根據我國該病發生的現狀，預防本病主要通過免疫接種，其優點是提高豬群感染所需的病毒載量，并降低感染豬的病毒排出量。正常的免疫程序是：種豬接種3-4次/年，仔豬出生后1-2天內滴鼻免疫，在50-60日齡肌注免疫。選育種豬在配種前免疫一次，以后按照每年3-4次免疫。發病時，全群（含種豬）緊急接種，出生仔豬滴鼻和肌注同時免疫。滴鼻接種的優點是建立局部黏膜免疫、克服母源抗體干擾和減少排毒量，在疾病爆發時，尤其推薦滴鼻免疫。平時，建議豬場檢測群體免疫合格率，在gE抗體陰性的前提下，群體gB抗體陽性率應達到95%以上。其他預防措施還有定期滅鼠，運豬車輛充分消毒后確保干燥，保證消毒效果。

目前，我國新發豬偽狂犬病是由抗原和毒力方面都發生變異的野毒株引起，但尚無證據表明這是不同疫苗毒株重組引起。兩種不同基因缺失毒株之間的重組條件是兩種病毒均使用高劑量（107.0TCID50）同時接種一種細胞，才有可能產生缺失片段互補的重組毒株。在我國臨床實際中，豬場一般不會在同一頭豬同時注射兩種疫苗。我國目前使用的疫苗都是gE基因缺失疫苗或TK/gE缺失疫苗。臨床上，不可能發生gE基因回復突變的偽狂犬病毒株，因為沒有重組的分子基礎和接種條件。

1.3 豬繁殖與呼吸綜合征

病原是豬繁殖與呼吸綜合征病毒，核酸類型是RNA，具有高度變異和重組的特性。國內外有兩種類型毒株，即美洲株和歐洲株。我國主要流行美洲株，也發現野毒與疫苗毒株重組的毒株，值得注意。自2006年我國發生高致病性藍耳病以來，以NSP2基因中缺失90bp為特征的變異毒株占優勢。近年來證實，NSP2缺失區域與病毒的高毒力無關，而是與病毒ORF5基因中的糖基化位點有關。病毒具有持續感染特點，使診斷和防控該病較為困難。

本病臨床癥狀是：（1）母豬發熱，隨后發生流產，產死胎和弱仔。傳播速度很快，即“流產風暴”。母豬耳部皮膚變紫藍色（即藍耳表現，但少見）和腹部、臀部皮膚片狀發紅（非點狀出血）；（2）哺乳仔豬和保育仔豬呼吸道癥狀，剖檢見間質性肺炎，肺門淋巴結嚴重出血。

實驗室診斷依據是：用病豬的含病毒血清、肺臟和淋巴結作為病毒分離材料，接種Marc-145細胞；由于病毒在肺泡巨噬細胞中持續存在，因此，也可用于在血清抗體與病毒血癥（RT-PCR檢測）均為陰性時，作為實驗室最終確認試驗用豬是否為“真正的藍耳病毒陰性”的樣品，臨床上可用于確認豬群是否帶有病毒的依據。采用RT-PCR檢測病原時，ORF7基因較為保守，常作為診斷靶基因，而ORF5基因變異較大，作為毒株進化和同源性比較的擴增靶基因；Nsp2基因則作為傳統毒株和變異毒株的鑒別標志，但不是毒株致病性高低的判定依據。

抗體檢測主要依靠ELISA試劑盒，免疫熒光試驗較少使用，中和試驗不做為常規診斷的方法，但可作為免疫效果的評價方法之一。目前尚無法區分疫苗毒株抗體與自然感染抗體、也無法區分傳統毒株和變異毒株之間的抗體，因此，抗體檢測對于個體的診斷價值不大，但是，可根據豬群不同樣品S/P值的變動范圍，可初步確定豬群是否處于藍耳病活躍狀態。綜合考慮豬群是否處于病毒血癥、發生豬群繁殖障礙問題，可以判定豬群的藍耳病狀態（陰性群、感染穩定群或活躍群），作為決策是否使用疫苗的依據。

防控本病的方法依賴綜合防控。免疫預防在不同豬群的效果似乎有差異，對于處于活躍狀態的豬群是有所幫助的，能穩定和控制疫情；一般是母豬每年免疫3-4次，仔豬在10-14日齡免疫。感染穩定場主要是對后備豬群免疫，排毒期結束后再混群。陰性豬群建議不免疫，而應重點強調生物安全措施，尤其是車輛消毒、投入品中藍耳病毒的監測。目前，我國有3種傳統毒株弱毒疫苗（Ch-1a、R98和VR-2332毒株）和3種變異毒株致弱的活疫苗（JAX-1R、HuN4、TJM株）。疫苗的選擇原則是根據本地毒株ORF5序列同源性高低確定疫苗毒株。由于毒株之間可能發生重組，不推薦在同一豬場中使用兩種不同毒株制備的活疫苗。除了免疫預防外，多點飼養是最有效的管理措施，可切斷藍耳病毒在母豬群和仔豬群之間的循環傳播。運輸車輛的合理消毒(醛類消毒劑、消毒后車輛干燥)是切斷病毒在豬場之間傳播的重要環節。

1.4 日本乙型腦炎

病原為日本乙型腦炎病毒。根據日本乙型腦炎病毒E基因和全基因組序列特征，發現目前疫苗毒株屬于基因3型，而流行毒株是基因1型。免疫血清能中和同一基因型毒株的能力優于中和異種基因型毒株。

臨床癥狀：感染母豬流產、產死胎和木乃伊胎，以產死胎為主。死胎腦部發生液化性壞死，肉眼可見腦腔積聚液體。公豬睪丸腫大或單側萎縮，臨床上以單側睪丸病變多見。發病母豬和公豬體溫升高，出現神經癥狀如嗜睡。本病多見于炎熱季節，蚊蟲滋生，經蚊蟲叮咬而傳播。

診斷：用間接血凝抑制試驗檢測未免疫豬血清，如抗體陽性，可判定為感染；病原學診斷主要是通過RT-PCR擴增該病毒E基因是否存在。檢測樣品是流產胎兒的腦組織。目前，血清學診斷和病原學診斷，尚不能區分野毒感染和弱毒苗免疫產生的抗體。

我國目前使用豬乙型腦炎活疫苗預防本病。在每年3月份，蚊蟲滋生前，母豬和公豬接種。免疫期6個月。在炎熱地區，如海南和福建等地區，建議在9月份再免疫一次。我們在臨床上發現，少數公豬使用乙腦活疫苗后，睪丸炎性腫大，精液品質下降。考慮到國外人醫上只允許使用滅活疫苗，為保證免疫的安全性，本人建議公豬使用滅活疫苗；考慮到獲得更好的交叉保護，應該加快研制并推廣新基因型毒株的滅活疫苗。

本病為人獸共患病，如不采取預防措施，人群往往在豬群發生乙腦之后一個月發病，因此，在處理臨床病例時要做好個人衛生防護。

1.5 豬細小病毒病

本病病原為豬細小病毒，核酸類型為DNA，不同分離毒株的致病性高低不同，能凝集紅細胞。本病主要發生于初胎母豬，發生流產，產死胎和木乃伊胎，但臨床常見產木乃伊胎。發生繁殖障礙時，母豬無其他臨床癥狀。細小病毒是豬圓環病毒2型的協同致病因子，仔豬如發生細小病毒與豬圓環病毒2型混合感染，將加重圓環病毒病的臨床嚴重程度。

實驗室診斷：鑒于本病毒對環境抵抗力較強，豬群中廣泛存在，利用血凝和血凝抑制試驗檢測抗體的臨床診斷意義不大，主要依賴從死胎中擴增或分離出細小病毒，并結合臨床病程經過，才能做出診斷。

免疫接種是預防本病的主要措施。目前我國市面上使用的疫苗多為滅活疫苗，通常在初胎母豬配種前1-2個月完成1-2次免疫。公豬可免疫2次，間隔3-4周。此后無需再免疫。

1.6 豬圓環病毒病

豬圓環病毒2型感染引起的豬圓環病毒相關疾病包括仔豬斷奶衰竭綜合癥和皮炎腎病綜合癥等常見疾病類型（不在本文討論范疇）。但是，豬圓環病毒2型也可引起母豬繁殖障礙，而且，可在不同妊娠時期發生。母豬可能出現皮炎，胎兒主要表現心肌肥大；新生仔豬可出現先天性全身震顫，無法吮乳。公豬感染后，經精液間歇和持續排毒達51天（如感染PCV2a）和81天（PCV2b），帶毒精液也成為傳染源之一。我國目前豬圓環病毒2型的流行基因型是PCV2b。重組病毒也有所報道。

診斷本病主要依靠PCR檢測病毒是否存在，并結合臨床癥狀，可確診。由于PCV2較難適應細胞，病原分離不作為常規診斷方法?？贵w檢測可作為非免疫群體的監測手段。預防本病主要是免疫產前1個月母豬。多點飼養不能解決豬圓環病毒病的控制。

1.7 豬流產衣原體感染

豬流產衣原體是導致母豬流產的常見病原之一。妊娠母豬感染后一般無明顯的臨床癥狀，僅在懷孕后期突然發生流產、早產、產死胎、木乃伊胎或弱仔，流產的胎兒水腫、頭頸部和四肢出血，肝臟壞死腫大；公豬多表現為尿道炎、睪丸炎、附睪炎等，精液品質差，精子活力明顯下降；仔豬感染后主要表現為體弱、精神不振、食欲差，肺炎、發育不良，死亡率高等癥狀。豬流產衣原體也可以感染牛、羊、馬、兔、鼠等，流產母豬的胎膜、羊水和流產胎兒具有很強的傳染性。孕婦密切接觸患病動物則可能感染而導致流產。

實驗室診斷：衣原體診斷的主要方法是雞胚接種試驗，也可將病豬的胎盤、陰道拭子或其它病變組織直接抹片，或者將接種病料雞胚的卵黃囊膜制成抹片，姬姆薩染色觀察是否有包含體的存在。OIE推薦的診斷方法是直接免疫熒光試驗，有商品化的試劑盒。我們國內湖北省農科院畜牧獸醫研究所和中國農科院蘭州獸醫研究所分別研制了商業化的間接血凝試劑盒，已廣泛應用于衣原體病的血清流行病學調查。

治療可采用四環素、強力霉素、土霉素、金霉素、泰樂菌素等抗生素類藥物，首選四環素。注射豬流產衣原體滅活苗是預防豬的衣原體病的主要措施。

1.8 豬弓形蟲病

本病由剛地弓形蟲引起，母豬出現急性死亡，或者發生流產、產死胎。育肥豬可發生急性敗血癥而死亡。貓和其他貓科動物是本病原的終末宿主，豬食入了感染貓排出的包囊或卵囊而感染。母豬（或/和育肥豬）高熱稽留，呼吸困難，耳部和腹部皮膚出現大量淤血斑，病豬急性死亡。剖檢見間質性肺炎、肝臟和脾臟腫大，腹股溝和腸系膜淋巴結腫大、切面灰紅色。診斷本病主要是用流產胎兒組織做涂片，姬姆薩染色觀察滋養體形態，也可通過檢測抗體而做出診斷。可通過在飼料中定期添加磺胺類藥物來預防控制和治療本病，同時，飼養場內不準飼養家貓。

2 飼料因素

2.1 玉米霉變（黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮中毒）

由于貯藏不當或在收割時處于梅雨季節，玉米中滋生黃曲霉和寄生曲霉等，產生黃曲霉毒素（AFT），豬進食含此玉米的飼料后可誘發中毒。母豬AFT慢性中毒的早期癥狀為食欲下降，精神萎靡，消瘦，產奶量降低等，有時還出現便血，胎兒死亡或畸形。發生AFT中毒后，應立即停喂以霉變玉米為原料的飼料。治療主要是采取保肝、解毒、排毒、利尿等措施，如拌料或飲水補充復合維生素，靜脈注射葡萄糖注射液、維生素C注射液、速尿和安鈉咖注射液。

玉米赤霉烯酮（ZEN）是一種類雌激素的霉菌毒素，主要由鐮刀菌產生，能引起動物流產、死胎、返情等生殖異?，F象。青年母豬對ZEN的敏感性最強，飼料中含0.1～0.15mg/kg即可引起中毒，母豬中毒的主要癥狀有乳腺增大、子宮和陰戶腫脹，卵巢萎縮，嚴重者甚至陰道和直腸脫垂。ZEN還可導致公豬睪丸萎縮、性欲減退、乳腺肥大。對玉米赤霉烯酮中毒尚無特效藥治療，主要是停喂霉變的飼料?？偨Y起來，黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮中毒分別引起妊娠母豬早期流產和母豬假發情（配種后發生返情）。

2.2 蛋白質和維生素A缺乏

飼料蛋白質是含氮化合物的總稱，稱為粗蛋白，由蛋白質、氨基酸、含氮有機物和氨化物等組成。當日糧中缺乏蛋白質，豬生長緩慢和繁殖性能降低，仔豬則出現血清蛋白質水平降低，貧血，全身水腫，肝臟脂類濃度增加；公豬性欲減退，精子畸形和活力不足，影響配種繁殖，使受胎率與產仔數下降。母豬發情不正常，排卵數減少，受精卵與胚胎早期死亡，發生死胎、流產及產后泌乳力弱等。懷孕和哺乳母豬的日糧飼料應含粗蛋白質14％～16％；仔豬飼料中粗蛋白質應不低于18％：育肥豬日糧粗蛋白質以12％～14％為宜；種公豬日糧粗蛋白質的含量15％；不同原料的蛋白質含量和質量都不一樣，蛋白質含量高和各種必需氨基酸比例恰當，飼料的營養價值才高。

維生素A又稱視黃醇，是一種脂溶性維生素。飼料中缺乏維生素A時，母豬發情異常，不發情或推遲發情，妊娠母豬出現流產、產弱仔、死胎和畸形胎等。仔豬缺乏維生素A則造成仔豬消化不良、腹瀉、皮膚表面干燥、失明、神經機能紊亂、四肢行走困難、繼發肝炎等，嚴重時可引起死亡。預防母豬維生素A缺乏癥，應加強飼養管理，給予全價平衡飼料，飼料中含有充足的維生素A和胡蘿卜素，適時補充青綠飼料。母豬發病后可在飼料中添加多維和青綠飼料，同時也可用維生素A 制劑、魚肝油等注射或口服，每日1次，連用數天。

3 母豬發情鑒定與配種

正確鑒定母豬發情并適時配種，是避免母豬繁殖性能低下的輔助措施。在規模化豬場中，鑒定母豬發情多采用直接觀察法，即觀察母豬陰戶紅腫、排出黏液，興奮，當試情公豬出現時，呆立不動，接受公豬或其他豬的爬跨。按壓母豬腰部，母豬站立不動，即“靜立反射”。此外，外激素測試并結合“靜立反射”，也可做出鑒定。地方品種發情表現較明顯。發情鑒定時需要注意是否是“假發情”。人工授精是規?；i場常用的配種方法，一般采用重復配種。需要強調的是，公豬精液密度、活力等受精液稀釋劑質量的影響。母豬配種后，多采用B型超聲診斷儀檢查，確定是否配種成功，隨即進入妊娠階段的管理，主要是飼料配方合理、避免打斗、及時免疫接種等，在此，不再贅述了。

4 結論

從技術角度分析，引起母豬繁殖障礙的因素較多，但母豬品種和群體胎次結構、飼料營養水平和豬場管理因素的影響是長期和持續的，其影響是全局的。傳染病和寄生蟲病的影響往往是突發性事件，從發病母豬胎次、季節性和特征性癥狀等可以做出初步診斷，但確診依賴實驗室的抗體水平檢測與分析，病原分離鑒定是最終的診斷依據，但是，無論是病原分離還是抗體水平分析，都要注意區分免疫抗體與野毒抗體、疫苗毒株與野毒株；由于動物感染病原的普遍性，即使分離出病原或PCR擴增出野毒基因，仍需要與臨床表現相結合，才能做出有臨床意義的診斷，進而采取針對措施，預防相應疾病引起的繁殖障礙。

此外，企業要創造和諧的勞資雙方關系，使員工體面勞動、有尊嚴生活，進而激發出認真負責和積極的工作態度，是所有技術措施能否不折不扣落實的關鍵，歸根結底，人是生產力中最活躍因素，也是最重要的因素，忽視這一點，任何的先進技術都不能發揮其作用

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